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「武漢肺炎ウイルスは生物兵器」 米国SF小説の恐ろし予言

フランク プラマー

2020年01月13日 20時00分 世界で初めて認可されたエボラ出血熱ワクチン「rVSV-ZEBOV」開発秘話 by 致死率80%にも上るといわれる の世界初となるワクチン「 rVSV-ZEBOV 商品名:Ervebo 」が、2019年11月にEUによって、2019年12月にアメリカ食品医薬品局 FDA によって認可されました。 このrVSV-ZEBOVがどのように開発されてきたのかについて、海外ニュースメディアのSTATが解説しています。 The inside story of how scientists produced an Ebola vaccine 「エボラ出血熱」は2013年末からギニアをはじめとする西アフリカを中心に し、2万8512人が感染し1万1313人が死亡したことで世界的に知られることとなりました。 その後、エボラ出血熱のワクチンに関する研究が進められてきたのですが、2018年8月にはアフリカ中部のコンゴ民主共和国で「国際的に検査される公衆衛生上の緊急事態」 PHEIC が世界保健機構 WHO によって宣言されるレベルでエボラ出血熱の感染が再び拡大。 2019年7月までの1年間で1600人以上が死亡する事態となりました。 エボラ出血熱は、アフリカのエボラ川流域出身の男性で初めて感染症が確認された病気で、飛沫や体液で感染します。 潜伏期間は2日~3週間で、発病すると突然の高熱や脱力感、おう吐、下痢などに襲われ、病状が進行すると全身から出血が見られ、脱水症状や多臓器不全によって死亡します。 致死率は50%~80%といわれ、死者の体液でも感染が広がるため、公衆衛生状況の悪い地域では特に感染を食い止めるのが難しいといわれています。 エボラ出血熱を引き起こすのは と呼ばれるRNAウイルスで、感染力が非常に高いため、特に危険なウイルスとして は最高のレベル4に設定されています。 by rVSV-ZEBOVは、水疱性口炎ウイルス VSV と呼ばれる家畜感染症のウイルスを使ったワクチンです。 VSVは人に感染してもほぼ無症状で、まれに発熱・悪寒・筋肉痛を伴うものの、1週間~10日で回復します。 このVSVを、エボラウイルスの を発現するように遺伝子を改変することで、いわば の「運び屋 ベクター 」として機能するようにしたものがrVSV-ZEBOVというわけです。 VSVをベクターとするワクチンは、鳥インフルエンザやはしか、SARS、ジカ熱などでも応用されてきた技術です。 アメリカ陸軍医学研究所の感染症研究所に務めていたハインツ・フェルドマン氏は、VSVをベクターにしたワクチンの開発を長年研究していた人物。 同氏の働く国立微生物学研究所は、エボラウイルスを含むバイオセーフティーレベル4のウイルスも研究することができるという施設です。 2000年頃、国立衛生研究所のワクチン研究センターの所長だったゲイリー・ネーベル博士が「エボラウイルスの が、感染した動物や人々に致死性のダメージを与える」と主張。 しかし、フェルドマン氏はネーベル博士の主張に異を唱え、VSVを使えばネーベル博士の誤りを証明できると考えました。 フェルドマン氏の率いる研究チームは2004年に、エボラウイルスの糖タンパク質を発現するよう改変されたVSVであるrVSV-ZEBOVをマウスに感染させる を行いました。 もし、エボラウイルスの糖タンパク質が致死性を導くのであれば、マウスはエボラと同様の症状で死んでしまうはず。 しかし、実験の結果、マウスは死ななかったとのこと。 そればかりか、rVSV-ZEBOVに感染したマウスは、エボラウイルスにさらされてもエボラ出血熱を発症しませんでした。 一方でrVSV-ZEBOVに感染していないマウスはすべてエボラ出血熱で死んでしまったとのこと。 つまり、エボラウイルスの糖タンパク質はエボラ出血熱を発症させるものではなく、むしろエボラウイルスへの免疫を提供する抗原として機能することが判明したというわけです。 フェルドマン氏は「さまざまな優先度の兼ね合いで、すぐにスタートしたというわけではありませんが、この実験こそがエボラワクチン開発プロジェクトのスタートだったと思います」と語っています。 by 2005年には、rVSV-ZEBOVの が行われました。 この研究でも、rVSV-ZEBOVに感染したサルはエボラウイルスにさらされてもエボラ出血熱を発症しませんでした。 このことから、rVSV-ZEBOVがエボラウイルスの効果的なワクチンとして使えることが明らかになりました。 ただし、rVSV-ZEBOVの有効性が証明されたからといって、すぐにワクチンが開発されるわけではありません。 ワクチンが実験室レベルではなく、医療品として市場に出回るためには、製薬会社が10億ドル 約1100億円 近くの費用をかけて開発を行う必要があります。 しかし、「当時、誰もエボラウイルスのワクチンに興味を持ちませんでした」とフェルドマン氏は述懐しています。 そんなフェルドマン氏に転機が訪れたのは2009年3月のこと。 ドイツの研究者がエボラウイルスの付着した針で自分の指を刺してしまうという事故が しました。 女性が搬送されたハンブルグ大学医療センターは、rVSV-ZEBOVの提供を申請。 カナダ政府はrVSV-ZEBOVの提供を許可し、事故から48時間後にrVSV-ZEBOVが女性に接種されました。 その結果、女性は発熱はあったものの、エボラ出血熱の発症は免れ、一命をとりとめました。 迅速に超法規的な緊急処置が行われたため、女性が実際にエボラウイルスに感染していたのかどうかは精査されておらず、rVSV-ZEBOVがエボラ出血熱の発症を抑えたのかどうかは不明ですが、この1件がrVSV-ZEBOVの安全性を示す1例となったのは確か。 by それでも、rVSV-ZEBOVの研究は十分な予算が与えられなかったとのこと。 国立微生物学研究所の科学部市長だったフランク・プラマー氏は「予算申請プロセス中に、『 感染が確認されていない カナダがなぜエボラウイルスに取り組む必要があるのか』といった言葉を毎年のように聞きました。 私はいつも予算を守らなければなりませんでしたし、他の部署と常に予算を奪い合っていました」と語っています。 そこで国立微生物学研究所のrVSV-ZEBOV研究チームは、予算を確保するために、ドイツの業者と契約してrVSV-ZEBOVの生産ラインを確立。 何もない0の状態から生産ラインを確立するのはかなり苦労したそうですが、最終的にアメリカのバイオ医薬品メーカーであるNewLinkが、特許を公式に保持するカナダ政府と契約し、開発した各製品ごとに15万6000ドル 約1700万円 を支払ってワクチン生産のライセンスを獲得しました。 2014年、西アフリカでエボラ出血熱が し、1万1000人以上が死亡しました。 この時、カナダの国立微生物学研究所でエボラウイルスの研究を行っていたゲイリー・コビンジャー氏は、開発していたrVSV-ZEBOVを提供するとWHOに対して申し出て、カナダ政府を通じてWHOにrVSV-ZEBOVを急きょ寄付しました。 しかし、WHOは「rVSV-ZEBOVの適切な投与量も判明しておらず、臨床実験によって安全性が確実に示されていないため、rVSV-ZEBOVの投入は時期尚早である」と述べ、rVSV-ZEBOVの使用を拒否。 コビンジャー氏は、rVSV-ZEBOVの安全性を主張したものの、「WHOの言うことはもっともだ」とその言い分を受け入れています。 WHOもrVSV-ZEBOVを無視したわけではなく、エボラ出血熱パンデミックの並外れた脅威を考えると、カナダ政府から寄付されたrVSV-ZEBOVの安全性を臨床実験で評価し、適切な投与用量もはっきりさせる「 PDF 」があると宣言。 WHOや BARDA は、 MSD と契約し、rVSV-ZEBOVの研究開発を進めることを発表しました。 そして、カナダがWHOにrVSV-ZEBOVを提供してから1年も経たないうちに、rVSV-ZEBOVを応用したワクチンは12回の臨床実験で約7600名の被験者に接種され、エボラ出血熱に対してほぼ100%の防御効果を示したと評価されました。 インフルエンザウイルスのワクチンと同様に、エボラウイルスの種類によって糖タンパク質が変化するため、rVSV-ZEBOVは確実にエボラ出血熱の発症を予防するとはいえません。 それでも、MSDはエボラウイルスワクチンの生産にゴーサインを出し、1億7500万ドル 約190億円 を費やして生産ラインの確保を行いました。 そして、rVSV-ZEBOVは「Ervebo」として、2019年11月に世界で初めて規制機関に承認されたエボラウイルスワクチンとなりました。 Erveboは2019年12月21日にはアメリカのFDAにも承認されました。 WHOでエボラウイルスワクチンの開発部門の責任者を務めたマリー=ポール・キーニー氏はrVSV-ZEBOVの成功について「物事が本当にうまくいかないときは、往々にして小さな問題が連続しているものであり、それだけでは列車が脱線することはありません。 そして、良いことが起こると、同じことが起こることがあります。 ひとつひとつの物事は単独だと実現しませんが、すべてが一緒になって成功するのです」と語りました。

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炭素菌攻撃は隠された内部仕事 インサイド・ジヨッブ であり、武漢のコナウイルス拡散事件の背後にビル・ゲイツがいたらしい。 それを告げるこんな記事を貼りつける。.. ボイル教授の専門知識:アメリカの生物兵器プログラムと1989年の生物兵器反テロリズム法。 テロ対策、マリオン「スパイク」ボウマン.... 後にFBIは炭素菌データベースの破壊を承認した」とボイル教授は述べた。 炭素菌の恐怖の間、下院は共和国の歴史上初めて公式に閉鎖され、米国愛国者法はロン・ポール下院議員(R-Texas)の証言によって攻撃されました。 チャック・グラスリー上院議員(アイオワ州)は、そのような名誉を授与するための組織を非難しています。 内からアメリカを破壊する秘密の陰謀? コロナウイルスは、1960年代に米国で初めて特定されました。 そして、通常の「疑わしい」起源を持っています。 フォート・デトリックは、1969年までは確かに忙しい場所でした。 しかし、それは決して終わらない、変化しない、または移動しませんでした。 「2010年代初頭、フォート・デトリック(490ヘクタール)のキャンパスは、生物医学の研究開発、医療資材管理、グローバルな医療コミュニケーション、外国の植物病原体の研究を行う多政府コミュニティをサポートしています。 以下の場所です。 米国陸軍医学研究・資材部隊(USAMRMC)は、生物防御機関とともに、 米国陸軍感染症研究所(USAMRIID)。 また、国立がん研究所(NCI-Frederick)もホストしています 国立省庁間連合生物学研究(NICBR)の本拠地• 生物防御国家省庁キャンパス(NIBC)。 」 コロナは、重症急性呼吸器症候群、中東呼吸器症候群、エボラ、エイズ、ライムなど、他の米国製のバイオ兵器とリンクされています。 そして、それはLSDの開発、クラック・コカインとは別です。 これらすべての武器の初期開発は、フォート・デトリックの米国の研究所で行われました。 フォート・デトリックからは、次の政府機関の実験室に行きました。 ロックフェラーはもともとカナダ、米国、および英国からの隠された政府資金とともにカナダに資金を提供しました。 フランスとオランダもつながりました。 ウィニペグ微生物学研究所のフランク・プラマー部長は、ゲイツ財団からの830万カナダドルの譲渡の記録によってさらに資金提供されました。 コロナは、米国の施設から、ワクチンとして包装されたエイズの予防接種と一緒に送られました。 ブランク・プラマーに連絡し、2013年5月4日に隔離されたサウジアラビア[の患者]からコロナのサンプルを送付しました。 武漢コロナのサンプルは、当初2019年にロッテルダムの施設に運ばれました。 それらが特定された場所。 サウジアラビアは、中東およびアフリカ諸国で、宗教的浄化の形でジェノサイドを行うためにこの武器を使用したことを意図しています。 ウィニペグ施設の実験には、エボラとウラシンに関する実験が含まれていました。 フランク・プラマーは、2020年2月4日にナイロビで「連れ去られた」。 1999年の創業以来、2014年に解任されるまで、ウィニペグ微生物学研究所の所長だった。 ジェフ・ソウルは、ウィニペグのNML(国立生物学研究所)からも姿を消しました。 プラマーの研究の1つは、翔国 Xiangguo Qiu の中国諜報潜入捜査工作員でした。 彼女は2019年7月に連れ去られ、その後姿を消しました。 2019年3月、彼女は、エボラ、ヘニパ、コロナのサンプルを運送業者に送り、武漢の政府研究所に送り、そこでさらに兵器化され、「偶然」リリースされました。 フランク・プラマー博士は、カナダのウィニペグにある国立微生物学研究所の元科学ディレクターであり、PHACの国立微生物学研究所の設立と世界クラスの研究機関の設立を支援した科学者です。 2019年10月18日、ニューヨークで「イベント201」が開催されました。 ゲイツ財団が資金提供した国際会議です。 [健康保障]のジョンズ・ホプキンス・センターおよび世界経済フォーラムが関与しています。 世界のパンデミックが最初に約6500万人を殺すと決めました。 ジョンズ・ホプキンスは豚を実験し、そのデータを外挿していた。 フランク・プラマー、67歳は2020年2月4日火曜日にケニアのナイロビで死亡した。 ブランク・プラマーの研究の1つは、武装の政府研究所へのエボラ、ヘニパ、およびコロナのサンプルに関する中国の隠蔽工作です。 誰が新しいワクチンで経済的に利益を得られるのでしょうか? より深い外観 承認と生産に向かって急いでいる、いくつかの新しいワクチンは完全に実験的です。 それで舞台は整いました。 これらすべてのワクチンRNA品種のワクチンは、自己免疫反応を引き起こす可能性があります。 つまり、体はそれ自体に対して戦争をします。 コロナは、ワクチンとして包装されたエイズの予防接種と共に、米国の施設から送られました。 米国国立衛生研究所(NIH)は、中国コロナウイルスに対するワクチンを開発するためのラッシュプログラムを開始しています。 目標?前例のない90日間で、人間の検査に備えてワクチンを用意してください。 NIHは、米国のワクチン会社であるModerna、Inc. と提携しています ワクチンはRNAと呼ばれる新しいタイプです。 「通常のワクチンとは異なり、RNAワクチンは、疾患をコードするmRNAシーケンス(細胞に何を構築するかを伝える分子)を導入することで体内で生成され、機能します。 製薬会社モデナ Moderna は、メッセンジャーRNAの開発を加速するために、CEPIからの資金提供賞を発表します それはセピですか? 「CEPIは、ノルウェーとインドの政府、ビル&メリンダゲイツ財団、ウェルカムトラスト、および世界経済フォーラムによってダボスに設立されました。 」 そして、あなたはそれを持っています。 米国政府によって…最大限に活用されているワクチン…その国立衛生研究所の下で…製薬会社モデナを通して…公の前で決して使われなかった。 公的な使用は許可されていません。 エリート派の部族が人口を「制御」するために、バイオ戦争が数の選択になる可能性はありますか? 政府は法律を制定し、無制限の制限を作成し、人類に対する中央管理を行うことができますか? 多くの点で、それは究極の偽旗ですか?! フランシス・ボイル博士(ネットに隠されている)は研究者でした。 彼は逃げ去りました。 彼は米国政府の微生物学者であり、進行中の議題の一環として、「致命的で遺伝子操作された生物兵器の開発」を暴露しました。 FVEY [Five Eyes五つの目]。 オーストラリアが関与しています すべてのサンプルは、ATCCにより盗まれた国連の世界保健機関の天然痘株です。 ATCCは、世界で最も優れた生物文化リポジトリです。 そこから、サンプルはBSL(Biosafety Levelバイオセーフテーイ・レベル)4の指定研究所に送られます。 ゲイツとグローバリスト・エンティティは、通常の疑わしい政府とともに、バイオセーフテーイ・レベル4の BSL-4 研究所に資金を提供しています。 武漢は1つです。 ボリビア出血、マールブルク、エボラ、ラッサ、クリミアコンゴ、壊死性筋膜炎(NF)などとして、致死、攻撃生物兵器を開発し、識別、管理、およびワクチン開発のために設立されました(Don RicklesはNFによって削除されました)。 米国には13のBSL-4施設(つまり、生物兵器研究所)があり、これは化学兵器研究所、原子放射線研究所および兵器庫とは別です。 私が以前書いたように、サウジアラビアとフロリダとしての武漢は、主に事故です。 ジョージWブッシュとチェイニ時代の炭素菌は偽旗でした。 これはすべて虐殺戦争犯罪です。

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コロナウイルスは、自然発生か人工的、どちらと思いますか? ...

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2020年01月13日 20時00分 世界で初めて認可されたエボラ出血熱ワクチン「rVSV-ZEBOV」開発秘話 by 致死率80%にも上るといわれる の世界初となるワクチン「 rVSV-ZEBOV 商品名:Ervebo 」が、2019年11月にEUによって、2019年12月にアメリカ食品医薬品局 FDA によって認可されました。 このrVSV-ZEBOVがどのように開発されてきたのかについて、海外ニュースメディアのSTATが解説しています。 The inside story of how scientists produced an Ebola vaccine 「エボラ出血熱」は2013年末からギニアをはじめとする西アフリカを中心に し、2万8512人が感染し1万1313人が死亡したことで世界的に知られることとなりました。 その後、エボラ出血熱のワクチンに関する研究が進められてきたのですが、2018年8月にはアフリカ中部のコンゴ民主共和国で「国際的に検査される公衆衛生上の緊急事態」 PHEIC が世界保健機構 WHO によって宣言されるレベルでエボラ出血熱の感染が再び拡大。 2019年7月までの1年間で1600人以上が死亡する事態となりました。 エボラ出血熱は、アフリカのエボラ川流域出身の男性で初めて感染症が確認された病気で、飛沫や体液で感染します。 潜伏期間は2日~3週間で、発病すると突然の高熱や脱力感、おう吐、下痢などに襲われ、病状が進行すると全身から出血が見られ、脱水症状や多臓器不全によって死亡します。 致死率は50%~80%といわれ、死者の体液でも感染が広がるため、公衆衛生状況の悪い地域では特に感染を食い止めるのが難しいといわれています。 エボラ出血熱を引き起こすのは と呼ばれるRNAウイルスで、感染力が非常に高いため、特に危険なウイルスとして は最高のレベル4に設定されています。 by rVSV-ZEBOVは、水疱性口炎ウイルス VSV と呼ばれる家畜感染症のウイルスを使ったワクチンです。 VSVは人に感染してもほぼ無症状で、まれに発熱・悪寒・筋肉痛を伴うものの、1週間~10日で回復します。 このVSVを、エボラウイルスの を発現するように遺伝子を改変することで、いわば の「運び屋 ベクター 」として機能するようにしたものがrVSV-ZEBOVというわけです。 VSVをベクターとするワクチンは、鳥インフルエンザやはしか、SARS、ジカ熱などでも応用されてきた技術です。 アメリカ陸軍医学研究所の感染症研究所に務めていたハインツ・フェルドマン氏は、VSVをベクターにしたワクチンの開発を長年研究していた人物。 同氏の働く国立微生物学研究所は、エボラウイルスを含むバイオセーフティーレベル4のウイルスも研究することができるという施設です。 2000年頃、国立衛生研究所のワクチン研究センターの所長だったゲイリー・ネーベル博士が「エボラウイルスの が、感染した動物や人々に致死性のダメージを与える」と主張。 しかし、フェルドマン氏はネーベル博士の主張に異を唱え、VSVを使えばネーベル博士の誤りを証明できると考えました。 フェルドマン氏の率いる研究チームは2004年に、エボラウイルスの糖タンパク質を発現するよう改変されたVSVであるrVSV-ZEBOVをマウスに感染させる を行いました。 もし、エボラウイルスの糖タンパク質が致死性を導くのであれば、マウスはエボラと同様の症状で死んでしまうはず。 しかし、実験の結果、マウスは死ななかったとのこと。 そればかりか、rVSV-ZEBOVに感染したマウスは、エボラウイルスにさらされてもエボラ出血熱を発症しませんでした。 一方でrVSV-ZEBOVに感染していないマウスはすべてエボラ出血熱で死んでしまったとのこと。 つまり、エボラウイルスの糖タンパク質はエボラ出血熱を発症させるものではなく、むしろエボラウイルスへの免疫を提供する抗原として機能することが判明したというわけです。 フェルドマン氏は「さまざまな優先度の兼ね合いで、すぐにスタートしたというわけではありませんが、この実験こそがエボラワクチン開発プロジェクトのスタートだったと思います」と語っています。 by 2005年には、rVSV-ZEBOVの が行われました。 この研究でも、rVSV-ZEBOVに感染したサルはエボラウイルスにさらされてもエボラ出血熱を発症しませんでした。 このことから、rVSV-ZEBOVがエボラウイルスの効果的なワクチンとして使えることが明らかになりました。 ただし、rVSV-ZEBOVの有効性が証明されたからといって、すぐにワクチンが開発されるわけではありません。 ワクチンが実験室レベルではなく、医療品として市場に出回るためには、製薬会社が10億ドル 約1100億円 近くの費用をかけて開発を行う必要があります。 しかし、「当時、誰もエボラウイルスのワクチンに興味を持ちませんでした」とフェルドマン氏は述懐しています。 そんなフェルドマン氏に転機が訪れたのは2009年3月のこと。 ドイツの研究者がエボラウイルスの付着した針で自分の指を刺してしまうという事故が しました。 女性が搬送されたハンブルグ大学医療センターは、rVSV-ZEBOVの提供を申請。 カナダ政府はrVSV-ZEBOVの提供を許可し、事故から48時間後にrVSV-ZEBOVが女性に接種されました。 その結果、女性は発熱はあったものの、エボラ出血熱の発症は免れ、一命をとりとめました。 迅速に超法規的な緊急処置が行われたため、女性が実際にエボラウイルスに感染していたのかどうかは精査されておらず、rVSV-ZEBOVがエボラ出血熱の発症を抑えたのかどうかは不明ですが、この1件がrVSV-ZEBOVの安全性を示す1例となったのは確か。 by それでも、rVSV-ZEBOVの研究は十分な予算が与えられなかったとのこと。 国立微生物学研究所の科学部市長だったフランク・プラマー氏は「予算申請プロセス中に、『 感染が確認されていない カナダがなぜエボラウイルスに取り組む必要があるのか』といった言葉を毎年のように聞きました。 私はいつも予算を守らなければなりませんでしたし、他の部署と常に予算を奪い合っていました」と語っています。 そこで国立微生物学研究所のrVSV-ZEBOV研究チームは、予算を確保するために、ドイツの業者と契約してrVSV-ZEBOVの生産ラインを確立。 何もない0の状態から生産ラインを確立するのはかなり苦労したそうですが、最終的にアメリカのバイオ医薬品メーカーであるNewLinkが、特許を公式に保持するカナダ政府と契約し、開発した各製品ごとに15万6000ドル 約1700万円 を支払ってワクチン生産のライセンスを獲得しました。 2014年、西アフリカでエボラ出血熱が し、1万1000人以上が死亡しました。 この時、カナダの国立微生物学研究所でエボラウイルスの研究を行っていたゲイリー・コビンジャー氏は、開発していたrVSV-ZEBOVを提供するとWHOに対して申し出て、カナダ政府を通じてWHOにrVSV-ZEBOVを急きょ寄付しました。 しかし、WHOは「rVSV-ZEBOVの適切な投与量も判明しておらず、臨床実験によって安全性が確実に示されていないため、rVSV-ZEBOVの投入は時期尚早である」と述べ、rVSV-ZEBOVの使用を拒否。 コビンジャー氏は、rVSV-ZEBOVの安全性を主張したものの、「WHOの言うことはもっともだ」とその言い分を受け入れています。 WHOもrVSV-ZEBOVを無視したわけではなく、エボラ出血熱パンデミックの並外れた脅威を考えると、カナダ政府から寄付されたrVSV-ZEBOVの安全性を臨床実験で評価し、適切な投与用量もはっきりさせる「 PDF 」があると宣言。 WHOや BARDA は、 MSD と契約し、rVSV-ZEBOVの研究開発を進めることを発表しました。 そして、カナダがWHOにrVSV-ZEBOVを提供してから1年も経たないうちに、rVSV-ZEBOVを応用したワクチンは12回の臨床実験で約7600名の被験者に接種され、エボラ出血熱に対してほぼ100%の防御効果を示したと評価されました。 インフルエンザウイルスのワクチンと同様に、エボラウイルスの種類によって糖タンパク質が変化するため、rVSV-ZEBOVは確実にエボラ出血熱の発症を予防するとはいえません。 それでも、MSDはエボラウイルスワクチンの生産にゴーサインを出し、1億7500万ドル 約190億円 を費やして生産ラインの確保を行いました。 そして、rVSV-ZEBOVは「Ervebo」として、2019年11月に世界で初めて規制機関に承認されたエボラウイルスワクチンとなりました。 Erveboは2019年12月21日にはアメリカのFDAにも承認されました。 WHOでエボラウイルスワクチンの開発部門の責任者を務めたマリー=ポール・キーニー氏はrVSV-ZEBOVの成功について「物事が本当にうまくいかないときは、往々にして小さな問題が連続しているものであり、それだけでは列車が脱線することはありません。 そして、良いことが起こると、同じことが起こることがあります。 ひとつひとつの物事は単独だと実現しませんが、すべてが一緒になって成功するのです」と語りました。

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